学术讲座通知

讲座时间： 4月9日（周三）下午13:30-15:00

讲座地点： 下沙校区9号实验楼215室

讲座题目： RENAL K+ CHANNAL COMPLEX

主讲专家： 冷强  教授

欢迎医学院广大教师和学生前去聆听。

       【冷强简介】

      John Qiang Leng, PhD毕业于中国农业大学生物学院，获理学博士学位。现任耶鲁大学医学院细胞与分子生理系研究员(Principal Investigator)、实验室主任（Instructor）、美国健康研究院重点课题（NIH-R01）首席研究员。美国长寿基因生物技术中心(Lengene Biotechnology Center)研究员、主任。吉林省霍普金斯医药研究院研究员、抗体中心常务副主任。河北省翰林生物技术公司特聘研究员。旅美科技协会康州分会(CAST-CT)副理事长。

       冷教授从事离子通道的结构与功能的研究已有十八年。熟练掌握膜片嵌，单分子荧光成像技术，以及许多分子生物学，细胞生物学，生物化学，生物信息学等技术。其研究课题先后获得了美国心脏学会科学家发展基金(AHA-SDG)和美国国立健康研究院(NIH)R01重点基金的资助，并参加了美国国立健康研究院P01重大基金资助的研究项目。在PNAS、Nature-Genetics、JCI、中国科学(English version)、科学通报等杂志上发表二十余篇论文，其中封面论文两篇。论文被引用1038次。在我的研究生捱中，首次用膜片嵌的方法证实了植物体内的胆碱能系统参与对气孔的保卫细胞的钾离子通道的调节 （Leng, 中国科学，1998）。率先在非洲爪蟾蛙卵母细胞(Xenopus laevis oocyte)中表达了克隆的植物体内的环核苷酸门控的阳离子通道(Leng, Plant Physiology, 1999)，首次发现了WNK激酶对肾脏钾离子通道ROMK的调节作用(Nature-Genetics, 2003)，开创了WNK激酶在肾脏生理中作为信号传递通路信使的研究。另外本人在肾脏钾离子通道ROMK对pH感应机理的研究中也取得了重要的进展，纠正了过去的错误结论(Leng, PNAS, 2006)。最近，本人领导的研究小组也首次鉴定出了一个新的蛋白质贝塔亚基。该亚基能与小通道性的ROMK (Small Conductance K⁺ channel, SK)形成中通导性的钾离子通道 (Intermediate Conductance K⁺ channel, IK)，并在体外 (Xenopus laevis oocyte)重建了SK和IK对ATP的敏感性，从而回答了肾脏生理学中久而未决的疑难问题。

       另外，冷教授在人类抗体和中药有效成分鉴定等方面的研究，也已取得了重要进展。九十年代，诺贝尔奖获奖者Sakmann和Neher发明的膜片钳技术导致了离子通道研究的巨大进步，并彻底改变了细胞离子通道的电生理学研究方法。但由于缺乏针对这些离子通道的特定阻滞剂，使得离子通道研究成果的应用受到很大限制。自1997年以来的十多年间，只有16个以离子通道为靶标的治疗性单抗应用于临床，其中以针对钾、钙通道的抗体药物为主。然而，针对钠通道的抗体药物、尤其是针对Na_v1.7的治疗性单抗，还没有在美国FDA公布的列表中出现。由于疼痛感觉迟钝与特定Na_v1.7钠通道功能的丧失密切相关，因此，开展以Na_v1.7钠通道为靶标的完全人源化治疗用单克隆抗体的研究，有可能研制出新一代的镇痛药。因而有重要的临床医疗意义。本人领导的研究小组综合应用噬菌体展示技术和膜片钳技术已经筛选出能特异性抑制Na_v1.7钠通道电流的完全人源化单克隆抗体。